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刘尚勤的发布

  • 单细胞测序技术在骨髓瘤研究中的进展 一、技术应用突破 1解析肿瘤异质性与克隆进化 单细胞测序技术通过分析单个骨髓瘤细胞的基因组、转录组和表观遗传特征,揭示了肿瘤细胞的高度异质性​​例如,中南大学刘静团队发现骨髓瘤中存在恶性增殖的关键亚群,其高拷贝数变异(CNV)评分和活跃的细胞周期特征与疾病进展密切相关​ 通过追踪克隆进化路径,可识别耐药性克隆的基因突变(如...

  • 缺铁性贫血对身体的影响

    发布时间:2025-02-21

    缺铁性贫血对身体的影响是多方面的,主要包括以下几个方面:###一、消化系统影响缺铁性贫血初期,患者可能出现轻微的消化功能异常由于红细胞携氧能力下降,胃肠道黏膜得不到足够的氧气供应,导致消化功能减弱,可能出现食欲不振、腹胀、恶心、便秘或腹泻等症状长期以往,还可能导致营养不良和体重下降###二、免疫系统影响铁元素是维持免疫系统正常运作的重要元素之一缺铁会导致免疫...

  • 什么是缺铁性贫血

    发布时间:2025-02-21

    缺铁性贫血是指体内铁的储存不能满足正常红细胞生成需要而发生的贫血以下是对缺铁性贫血的详细解释: 一、病因 缺铁性贫血的主要病因包括铁摄入量不足、铁吸收量减少、铁需要量增加、铁利用障碍或铁丢失过多这些因素都会导致血红蛋白合成减少,进而引发贫血 1**铁摄入量不足**:饮食中长期缺乏含铁丰富的食物,如红肉、动物肝脏、绿叶蔬菜等 2**铁吸收量减少**:某些疾...

  • 多发性骨髓瘤治疗的新进展

    发布时间:2025-02-21

    多发性骨髓瘤治疗新进展(截至2025年) 一、新型靶向药物与联合治疗方案 1CD38单抗联合疗法 Sarclisa®(Isatuximab):新一代CD38单抗联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd方案),在III期临床试验(IMROZ研究)中显示可将不适合移植的新诊断患者复发或死亡风险降低40%,并显著延长无进展生存期(PFS)该方案已被FDA授...

  • 骨髓瘤精准治疗的未来趋势

    发布时间:2025-02-21

    骨髓瘤精准治疗的未来趋势 1新型靶点探索与多靶点联合疗法 -BCMA靶向药物迭代:BCMA/CD3双抗(如Teclistamab、Elranatamab)已在复发/难治性患者中展现高缓解率,未来将结合CAR-T疗法形成序贯治疗策略,延长疗效持续时间​ -新兴靶点开发:GPRC5D、LILRB4等新靶点药物进入临床试验,解决现有药物耐药问题;双靶点CAR-T(...

  • 缺铁性贫血的诱因有哪些

    发布时间:2025-02-21

    缺铁性贫血的诱因多种多样,主要包括以下几个方面:1**铁摄入不足**:-长期饮食不均衡,缺乏富含铁的食物,如肉类、动物肝脏、豆类等这在婴幼儿、青少年以及特定饮食习惯的成人中尤为常见-素食者或长期饮食单一的人群,由于食物中铁的含量不足或不易被人体吸收,也容易导致缺铁性贫血2**铁吸收障碍**:-胃肠道疾病,如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等,会影响铁的吸收这些疾病...

  • 弓形虫感染的治疗

    发布时间:2025-02-21

    弓形虫感染的治疗需根据感染类型、宿主免疫状态及临床表现制定个性化方案以下是弓形虫感染的主要治疗方法:一、治疗原则1**免疫正常宿主**:-无症状感染者通常无需治疗-有症状者(如淋巴结炎)可考虑短期治疗2**免疫抑制宿主**(如HIV/AIDS、器官移植患者):-必须治疗,尤其是活动性感染或潜在感染复发3**孕妇及先天性感染**:-需积极治疗以减少胎儿感染风险...

  • 多发性骨髓瘤(MM)的治疗方法需根据患者年龄、病情分期、基因风险分层等综合制定,以下是主要治疗策略及具体方法: 一、药物治疗 1化疗方案 传统化疗:以烷化剂(如马法兰、环磷酰胺)联合糖皮质激素(如地塞米松)为主,例如MP方案(马法兰+泼尼松)​​​ 新型靶向药物: 蛋白酶体抑制剂:硼替佐米(一线用药)、卡非佐米(用于复发/难治病例)​​​ 免疫调节剂:沙利度...

  • 骨髓瘤基因检测技术的最新研究进展(截至2025年) 1二代测序(NGS)技术的高灵敏度突破 -超高灵敏度MRD监测:基于NGS的微小残留病灶(MRD)检测灵敏度已达到10^-6级别,可动态监测治疗反应和复发风险例如,《多发性骨髓瘤疗效评估与微小残留病监测中国指南(2024年版)》明确推荐NGS用于MRD评估,其通过识别浆细胞免疫球蛋白基因重排实现精准量化​ ...

  • 骨髓瘤基因检测技术发展

    发布时间:2025-02-21

    骨髓瘤基因检测技术发展现状与趋势 一、传统检测技术的优化与临床应用 1染色体异常检测 FISH(荧光原位杂交):作为核心检测手段,用于识别高危染色体异常(如17p13缺失、t(4;14)、t(14;16)),指导预后分层和治疗方案选择​​ 染色体微阵列分析:通过全基因组扫描检测拷贝数变异,辅助诊断和分子分型​] 2IgH重排与基因突变分析 IgH重排检测:通...

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