概述
子宫恶性中胚叶混合瘤来源于米勒管衍生物中分化最差的子宫内膜间质组织，能够分化成黏液样组织、结缔组织、软骨组织、横纹肌组织及平滑肌组织，可同时含有恶性的上皮成分和恶性的间质成分，即癌和肉瘤成分。若肉瘤和癌两种成分都是来自子宫原有的组织成分，为同源性恶性米勒管混合瘤；若肉瘤中含有子宫以外的组织成分如横纹肌、软骨、骨等，为异源性恶性米勒管混合瘤。 对此肿瘤的命名甚多，以往常用癌肉瘤，指肉瘤成分为同源性间叶组织；也有用恶性中胚叶混合瘤，指肉瘤成分含有异源性成分的间叶组织。还有一些学者应用癌肉瘤名称，泛指所有的恶性米勒管混合瘤，均不甚确切。从癌肉瘤的字义上并无单指同源性肉瘤的意思，即使含有异...[详细]
病因
近年来，有学者认为恶性中胚叶混合瘤的组织发生来源是来自子宫内膜的原始间质细胞，具有中胚叶组织多向分化潜能，可分化为上皮及间叶组织。因此，子宫内膜不但可发生单纯的上皮性恶性肿瘤如腺癌和单纯的间叶性恶性肿瘤如内膜间质肉瘤、纤维肉瘤等，还可发生恶性上皮成分(癌)和恶性间叶成分(肉瘤)，混合的肿瘤即恶性中胚叶混合瘤。
发病机制
子宫恶性中胚叶混合瘤来自mullerian上皮，具有多潜能分化的倾向， 1.大体特征 (1)肿瘤由内膜长出，形成较宽基底的息肉状肿物突入宫腔，表面光滑或有糜烂和溃疡，质软，表面光滑，可伴有溃疡。 (2)切面呈淡红色，似生鱼肉样，常伴有灰黄色的坏死灶和暗红色的出血区域，或充满液体的小囊腔。如有异源成分，可有沙砾感或骨样坚硬区。 (3)肿瘤有不同程度的侵肌，可侵及深肌层。 2.镜下特征 (1)癌和肉瘤混合存在(图1)。 癌肉瘤(图2)，来自同源的复合肿瘤或组合肿瘤，约占宫体癌的1.2%，多见于老年人，可发生于放射治疗后。...[详细]
癌肉瘤(图2)，来自同源的复合肿瘤或组合肿瘤，约占宫体癌的1.2%，多见于老年人，可发生于放射治疗后。
大体：肿瘤较大，多带蒂的息肉状突入宫腔，也可突向阴道，肿瘤质软，切面灰黄色，早期累及肌层或淋巴管，很快累及小骨盆的组织及器官，发生腹膜及纵隔淋巴结转移较早，易发生肺、肝转移，预后很差。但同源性较异源性Mullerian管混合瘤预后好一些。 组织学：同源性癌肉瘤，含有管状或条索状的癌细胞，被不同分化程度的肉瘤样间质细胞所包绕。癌样腺体或呈腺泡状、乳头状，有时伴有鳞化。肉瘤成分相似于间质肉瘤，主要为梭形细胞，部分细胞可呈多形性，偶可见向肌母细胞分化的特征。 (2)癌的成分主要有腺癌和鳞癌，而绝大多数是腺癌(95%)，且主要是子宫内膜腺癌，少部分是透明细胞癌、浆液性或黏液性腺癌，极少数为鳞癌(5%)，且与腺癌混合。 恶性中胚层混合瘤(图3)。
(3)肉瘤成分有同源性和异源性，同源性肉瘤中典型的是梭形细胞肉瘤，异源性肉瘤除梭形细胞肉瘤外，还含有横纹肌肉瘤(横纹肌母细胞)、成骨肉瘤(瘤性骨)、软骨肉瘤(瘤性软骨)或脂肪肉瘤，也可有神经胶质成分，上述各种成分可混合存在；由于肿瘤所含各种组织的量多少不一，分化程度不同，形成的组织图像复杂、多样，需多处取材切片，以免影响正确诊断。 恶性中胚层混合瘤(图4)即异源性复合肿瘤(Combination tumor)，肉瘤成分异型性明显，相似低分化间质细胞，有异型的软骨母细胞、骨母细胞、横纹肌母细胞、脂肪母细胞，也可有神经节细胞。黏液变性常见，EM可证实为原始性间叶组织的不同分化阶段，来自多潜能的Mullerian上皮。免疫组化显示，间叶组织成分含有上皮标记的抗原，支持间叶组织的上皮样分化特点。上皮分化呈各种形态，如乳头状，腺样或呈输卵管上皮样，甚至含有砂粒体。
偶尔恶性混合瘤的多种成分，可见息肉状肿物内和乳头临床表现
1.常与肥胖(40%)、糖尿病(15%)、不育(25%)等伴发。 2.最常见症状为异常阴道出血，其中以绝经后出血最多，占80%～90%；常伴下腹或盆腔疼痛(25%)。可有阴道排液或伴有组织样物排出。 3.可扪到下腹部包块(10%)，包块可硬可软。 晚期可有腹水或远处转移症状和体征以及消瘦、乏力、发热等全身症状。 4.体征 肿瘤多发生在子宫内膜，形如息肉，常充满宫腔，使子宫增大、变软。肿瘤可突出阴道内，或侵入子宫肌层。 5.恶性程度高，病情发展快，约1/3患者在手术时已有子宫外转移，其中卵巢40%，输卵管33%，淋巴结33%，腹膜13...[详细]
并发症
晚期转移至盆腹腔各脏器时，并伴有血性腹水、腹痛和腰痛。
实验室检查
肿瘤标志物血清CA125、CA199等可升高。
其他辅助检查
宫腔镜检查、B超、CT、MRI均有助了解子宫病况。
诊断
1.病史 子宫恶性中胚叶混合瘤的症状无特异性，与一般女性生殖系肿瘤症状类似，因此术前诊断颇难。一般认为，绝经后阴道出血、腹痛等症状，应考虑子宫肉瘤的可能性。当盆腔检查见宫颈口有息肉样突出物，在诊断宫颈息肉、子宫内膜息肉及黏膜下肌瘤时，应警惕恶性米勒管混合瘤的可能。 2.妇科检查 (1)凡老年妇女及少女具有妇科症状并伴有子宫增大者。 (2)在行阴道检查时，见有宫口开大，息肉样物存在，宫腔脱出物存在，巨块肿物存在及有大量坏死组织存在时。 (3)以往接受过盆腔放射治疗的患者，出现子宫增大，特别是治疗多年之后的子宫增大者。 3.诊刮 术前...[详细]
治疗
1.手术治疗 子宫恶性中胚叶混合瘤首选手术治疗。手术方式多主张参照卵巢癌，行全子宫/次广泛子宫＋双附件＋大网膜＋盆腹腔病灶＋盆腔淋巴结＋腹主动脉旁淋巴结切除术。若手术无法切净所有病灶，可用氩气束电凝术(ABC)处理残存病灶，争取做到理想的肿瘤细胞减灭术。 因其多伴有盆腹腔病灶或癌性腹水，术中可同时行腹腔化疗或留置腹腔化疗管。 2.化疗 化疗对子宫恶中胚叶管混合瘤有一定的疗效，尤其是对Ⅱ期以上患者，具有重要作用。若有盆腹腔病灶或癌性腹水，可考虑行全身＋腹腔联合化疗。一般认为对恶性中胚叶混合瘤以异环磷酰胺及顺铂的效果比其他药物好。文献报道应用异环磷酰胺治疗28例，有效率...[详细]
预后
中胚叶混合瘤预后很差，5年生存率20%～30%。影响预后的因素： 1.病变范围 在影响预后因素中最重要的是肿瘤浸润范围，最好分为限于子宫和超出子宫2个范围。中国医学科学院肿瘤医院资料分析，病变局限于子宫不论是否宫颈或子宫浆膜受侵(即Ⅰ、Ⅱ期)，其复发率和生存率无差别，Ⅰ期5年生存59.6%，Ⅱ期50%，肿瘤超出子宫侵及盆腔脏器(Ⅲ期)和上腹或远处转移(Ⅳ期)时5年生存分别为25%和10%(P＜0.01)。中胚叶混合瘤深肌层复发率100%，而局限于内膜层者无复发。肿瘤浸润内1/3肌层5年生存75%，中1/3肌层5年生存50%。 2.病理表现 一般认为中胚叶混合瘤恶性程...[详细]
预防
早期诊断、早期治疗，密切随访。
浙公网安备
33010902000463号
